【药理学总结】7、胆碱受体阻断药(Ⅰ)——M胆碱受体阻滞药

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胆碱受体阻断药(Ⅰ)——M胆碱受体阻滞药

阿托品

药理作用

和M受体结合,竞争性拮抗ACh或M受体激动药的作用,大剂量对N1受体也有阻断作用。

临床应用

1.抑制腺体分泌

唾液、汗> 呼吸道、泪 > 胃液 >>> 胃酸

2.眼

(1)扩瞳 

(2)眼内压升高

 (3)调节麻痹

3.松弛平滑肌 

胃肠 > 膀胱 > 胆、尿道、支气管 >子宫

4.心脏:

(1)心率:主要作用为心率加快,0.4~0.6mg时可出现心率短暂性轻度减慢,每分钟可减慢4~8 次

(2)房室传导加快

5.扩张血管,改善微循环(大剂量)

6.中枢作用

先兴奋,后抑制,较大剂量(1~2mg)兴奋延脑和大脑,中毒剂量(10mg)出现明显中枢中毒症状

山莨菪碱

有明显抗外周胆碱作用,能解除血管痉挛,降低血粘度。用于感染中毒性休克。

东莨菪碱

中枢抑制作用:小剂量有明显镇静作用,大剂量有催眠作用、与苯海拉明用于晕船,晕车。呕吐;

中枢抗胆碱作用,抗震颤麻痹;抑制腺体分泌作用>阿托品;外周作用<阿托品。

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